PREPARACIÓN DE LOS ALUMNOS ANTES DE LAS PRUEBAS :

DESCANSO EL DIA ANTERIOR A LAS PRUEBAS

• RECOMENDAR LA ORGANIZACIÓN TEMPORAL DE LOS DIAS PREVIOS DISTRIBUCIÓN: ESTUDIO-DESCANSO-ESTUDIO-EJERCICIO FISICO

REFLEXIONES SOBRE LA PREPARACIÓN DE LAS PRUEBAS:

• Lectura detenida de las preguntas, teniendo en consideración que dentro de una misma cuestión se suelen realizar varias preguntas consecutivas.

• Repasar los conceptos y/o procesos para las cuestiones en las que se piden (glucolisis, metafase, replicación, gemación, etc

• Problemas de genética: No olvidar genotipos, fenotipos, cruces, en definitiva estructurar/esquematizar la pregunta antes de responder a ella (Similar al procedimiento utilizado para la resolución de los problemas de matemáticas: planteamiento, operaciones y resolución).

• Repasar los componentes y orgánulos celulares. (Estructura, composición y función)

• Repaso general al metabolismo celular (Compuestos de partida, intermedios claves de rutas metabólicas, compuestos finales, utilización de los compuestos iniciales y finales, localización celular del proceso)

Repasar las biomoléculas (hidratos de carbono, lipidos y proteínas)

El examen de este año 2009 es muy parecido al del año pasado y no hay

preguntas de inmunología para el examen de Junio

Aquí tenéis el programa de selectividad, para que vayáis siguiendo, teniendo en cuenta las notas en rojo


SOBRE METABOLISMOS: ANABOLISMO Y CATABOLISMO

Preguntas:

1)Diferencia los siguientes conceptos:

Fotosistema:

Centro de reacción:

Complejo antena :

Fotorreceptor:

2) ¿En qué orgánulos de la célula eucariota transcurren los siguientes procesos metabólicos?

Beta-oxidación de ácidos grasos en la mitocondria(matriz mitocondrial)

Fotofosforilación en el cloroplasto

Glucolisis en el citoplasma

Ciclo de Krebs, en la matriz mitocondrial

Fosforilación oxidativa en la mitocondria (membrana interna mitocondrial)

Captación de luz por el complejo antena en cloroplasto

Ciclo de Calvin en cloroplasto

Fosforilación a nivel de sustrato en el citoplasma

Ciclo de los ácidos tircarboxilicos en mitocondria

Y en la célula procariota?

Beta-oxidación de ácidos grasos en citoplasma

Fotofosforilación membrana plasmática

Glucolisis citoplasma

Fosforilación oxidativa membrana plasmática

Captación de luz por el complejo antena membrana plasmática

Ciclo de Calvin en citoplasma

Fosforilación a nivel de sustrato en el citoplasma

Ciclo de los ácidos tircarboxilicos en citoplasma

¿De qué rutas metabólicas proceden los acetil CoA que se incorporan en el ciclo de Krebs?

El acetil CoA puede proceder de la glucólisis, de la Beta oxidación de ácidos grasos y del catabolismos de aminoácidos

Completa el siguiente cuadro:

  Donador de electrones aceptor de electrones mecanismo de obtención de ATP Fuentes de energía
Respiración aerobia Compuestos orgánicos oxidables Oxígeno molecular Fosforilación oxidativa Compuestos químicos
Fermentación Generalmente hexosas Compuesto orgánico parcialmente oxidado, generalmente el piruvato Fosforilación a nivel de sustrato Compuestos químicos
Fotosíntesis oxigena el agua NADP+ Fotofosforilación Luz

 

En la fotosíntesis:

a)¿Cuál es el compuesto aceptor del dióxido de carbono en el Ciclo de Calvin?

b)¿Cuál es el donador final de los electrones en la fosforilación cíclica y en la no cíclica?

a)En el ciclo de Calvin el compuesto aceptor de CO2 es la ribulosa 1,5 bifosfato

b)En la fotofosforilación cíclica la molécula donadora y aceptora de electrones es la clorofila del centro de reacción, es decir que los electrones recorren un circuito cerrado.

En la fotofosforilación no cíclica oxigénica, el donador final de electrones es el agua. En la anoxigénica no cíclica, que se producen en las bacteria verdes del azufre, el donador electrónico es algún compuesto reducido del azufre.

Nombra 3 compuestos que puedan formarse a partir del piruvato en el metabolismos exclusivamente fermentativo¿Qué nombres reciben estos tipos de fermentación?

Ácido láctico: Fermentación láctica

Etanol: fermentación alcoholica

Ácido propiónico: fermentación propiónica

Señala las diferencias entre catabolismo y anabolismo

El catabolismos es el conjunto de procesos metabólicos que proporcionan materia y energía a la célula en forma de precursores metabólcios, ATP y poder reductor en los organismos heterótrofos.

En los organismos autótrofos, la obtención de precursores metabólicos tiene lugar, en general, gracias a un proceso biosintético no degradativo, el ciclo de Calvin, y a transformaciones posteriores de los compuestos sintetizados en este ciclo.

El anabolismo es el conjunto de procesos metabólicos cuya finalidad consiste en la biosíntesis de los componentes celulares: monómeros, macromoléculas y estructuras celulares.

¿Qué es un precursos metabólico?

Son moléculas que actúan como puntos de partida para las rutas biosintéticas. Estas moléculas se obtienen, en los organismos heterótrofos en las rutas catabólicas

¿En qué consiste la teoría quimiosmótica de Mitchell?

OTRAS CONSIDERACIONES A TENER EN CUENTA:

Repasa la Beta oxidación de ácidos grasos

Recuerda esta parte del temario:

** Conocimiento de los productos finales y balances globales energéticos de la respiración aeróbica y anaeróbica de la glucosa y en general, de los procesos catabólicos (Krebs y b -oxidación).

Mitocondria y Ciclo de Krebs

GENÉTICA

Cuadrícula de Punnet

SOBRE HERENCIA LIGADA AL SEXO:

Hemofilia en humanos

Daltonismo en humanos

Sobre la 1º Ley de Mendel

Cruza de prueba

Los marcadores humanos ABO

Predicción de grupo sanguíneo

Cruza dihídrica

BIOMOLÉCULAS

MOLÉCULAS

PROTEÍNAS

Las conformaciones globulares en las proteínas, facilita su solubilidad en el agua y en disoluciones salinas. Esto le permite realizar funciones de transporte, enzimáticas, hormonales, etc.

Las proteínas que no llegan a formar estructuras terciarias mantienne su estructura secundaria, dando lugar a las proteínas filamentosas. Son proteínas insolubles en agua y disoluciones salinas, siendo por ello idóneas para realizar funciones esqueléticas. Por ejemplo el colágeno de los huesos y del tejido conjuntivo , la alfa queratina del pelo, plumass, uñas, cuernos.

Funciones:

Estructural (microtúbulos,histonas, de membrana),

De transporte(en membrana, hemoglobina con el oxígeno)

Enzimática (es la función más importante, hay un millar con alto grado de especificidad, eje.ribonucleasa, catalasa, peroxidasa, citocromos..)

Las siguientes consideraciones se refiere a la relación que tienen con los procesos metabólcios:

Holoenzima: Apoenzima + cofactor (éste puede ser ion metálico Mg2+,Zn2+,K+.. , y Coenzima ATP, NAD, NADP)

Repasar Coenzimas de oxido -reducción, que trasportan protones (H+) y electrones (e-), como NAD+; NADP+, FAD y el grupo hemo de la citocromo oxidasa.

Coenzimas de transferencia, como ATP la cual transporta grupos fosfatos. Tambie´n la acetil coenzima A (CoA-SH) que transporta grupo acetilo, en su composición interviene la vitamina B

Hormonal, actúan en todo el organismo eje.insulina, tiroxina, del crecimiento...)

Defensa, como los anticuerpor, fibrinógeno, mucinas..

Contráctil,ej.actina y miosina para contraer y relajar los músculos ; flagelina, tubulina...

Reserva, ej. la ovoalbúmnina de la clara de huevo, caseína de la leche, gliadina de la semilla de maíz...

Homeostática , algunas proteínas participan en la regulación del PH

Los grupor R son los que determinan las propiedades de los aminoácidos, tales como estructura, tamaño y carga eléctrica.

La estereoquímica de los aminoácidos tiene una gran importancia, ya que todos los aminoácidos proteícos son
L-aminoácidos. Este es un hecho curioso: en una reacción química se obtienen mezclas equimoleculares de los dos isómeros, sin embargo los sistemas biológicos saben distinguirlas perfectamente.

Relación de los lípidos y proteínas con la membrana plasmática y orgánulos:

Los lípidos se renuevan en la membrana plasmática cada 3-5 días, las protéinas de alto peso molecular cada 2-5 días y las de bajo cada 7-13 días. Las protéinas integrales y las periféricas externas se degradan hacia el exterior de la célula y se pierden, mientras que las internas y los lípidos se degradan hacia el citoplasma y son reutilizables.

Los lípidos, las glucoproteínas y los glucolípidos y las proteínas de membrana se sintetizan en el retículo endoplasmático(liso para lípidos y rugosos para proteínas) y, a través del aparato de Golgi forman vesículas de exocitosis que se unen a la membrana plasmática, incrementando su superficie

Las proteínas periféricas internas se sintetizan en polisomas y se unen a la membrana. De todo lo anterior se deduce que las membranas son unas estructuras dinámicas que se encuentran en continuo recambio.

 

ORGÁNULOS

Peroxisomas, es un orgánulo parecido a los lisosomas, que contienen enzimas peroxidasa y catalasa.

Nota: La profesora que confecciona las pruebas está investigando sobre Explotación de cultivos celulares vegetales para la producción de proteínas con actividad enzimática (peroxidasas vegetales) y proteínas extracelulares. Lo digo por si acaso sale algo de este orgánulo... (solo intuición)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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